

一、报名时间:2025年8月14日8:00至2025年8月20日17:00
二、项目清单:
包号 | 耗材名称 | 规格 | 耗材要求 | 耗材用途 | 备注 |
1 | 生长分化因子-15测定试剂盒(直接化学发光法) | 100测试/盒 | 100测试/盒 | 用于体外定量检测人血清或血浆中生长分化因子-15(GDF-15)的含量。 临床上用于心脑血管损伤的辅助诊断 | |
生长分化因子-15质控品 | 水平1:1×0.6mL/支;水平2:1×0.6mL/支 | 水平1:1×0.6mL/支;水平2:1×0.6mL/支 | |||
生长分化因子-15校准品 | S1:1×0.6mL/支;S2:1×0.6mL/支 | S1:1×0.6mL/支;S2:1×0.6mL/支 | |||
2 | 中性粒细胞载脂蛋白(HNL)检测试剂盒(酶联免疫法) | 96人份/盒 | 招标参数: | 用于体外定量测定人血清中的中性粒细胞载脂蛋白(HNL)含量。 | |
3 | 氧化型低密度脂蛋白检测试剂盒(免疫比浊法) | R1:1×30ml R2: 1×10ml | 1.方法学:免疫比浊法。检测范围:试剂盒检测范围为[15.00,120.00]U/L。 精密度:重复性≤10.00%;批间差≤15.00%。 分析灵敏度:测试 30.00U/L 质控品时,吸光度值差值应不小于 0.010。 空白限:不大于 8.00U/L。 干扰试验:样本中甘油三酯 10mg/ml 以下、血红蛋白 10mg/ml 以下和胆 红素 0.2mg/ml 以下的内源性干扰物质不会对检测结果造成影响。高密度 脂蛋白(100mg/dL)、低密度脂蛋白(200mg/dL)、极低密度脂蛋白 (200mg/dL)等潜在交叉反应物质不会对本试剂检测结果造成影响。 | 用于体外定量测定人血清、血浆中的氧化型低密度脂蛋白的含量。 | |
氧化型低密度脂蛋白质控品 | 冻干粉型,水平1:1×0.25ml/瓶,水平2:1×0.25ml/瓶; | 氧化型低密度脂蛋白质控品为冻干品,主要成分为氧化型低密度脂蛋白抗原、氯化钠、蔗糖、表面活性剂、Proclin300等。 | 用于评价氧化型低密度脂蛋白检测试剂盒(磁性微粒免疫层析法)检测结果的精密度。 | ||
氧化型低密度脂蛋白校准品 | 冻干粉型:5×0.25ml/瓶,(5个水平) | ||||
4 | 微生物药敏试纸(扩散法K-B) | 20片/瓶 | 直径为6.3mm士0.3mm的药检纸,含微量抗生素稀液 | 用于体外抗微生物药物敏感性试验。 | |
5 | 一次性使用运送培养基 | Cary-Blair | 产品主要由:试管、试管盖、培养基、棉签组成。培养基主要组成成分如下: | 用于临床采集样本的转运保存。 (不用于微生物鉴别和药敏试 | |
6 | 乙型肝炎病毒核酸测定试剂盒(RNA捕获探针法) | 100人份/套 | 本试剂盒为定量产品,线性范围为10e2copies/mL~10e8copies/mL;检测下限为50copies/mL.满足临床对检测下限更低,灵敏度更高的要求 | 用于定量检测人血清样本中的乙型肝炎病毒(HBV)RNA。 | |
7 | 真菌鉴定药敏试剂盒(比色/比浊法) | 10测试/盒 | 由真菌药敏板、真菌培养液、显色液和结果判读卡组成。本产品用于真菌的体外药敏测定。 | 用于真菌的体外药敏测定。 |
备注:本项目说明中所提出的条款技术规格、要求、参数和标准仅系说明并非进行限制,供应商可提出替代的技术规格、要求、参数和标准,并在技术文件中详细说明,但该替代应不低于磋商文件的规定和要求。如果提报耗材有附带产品需同时提交附带产品所需资料。
三、请意向参与者务必于报名截止日之前通过邮箱(联系邮箱whslyyzbb5208592@163.com)进行报名并按要求递交材料,材料清单模板详见附件:《威海市立医院医用耗材、试剂院内比选材料目录》
四、联系地址:威海市立医院临床技能与教学培训中心行政教学楼6楼611室。(威海市环翠区统一路248号)
五、项目联系方式:林丽平(0631-5208592)
产品联系方式:曹靖(0631-5208392)
附件下载:1、《威海市立医院医用耗材、试剂院内比选材料目录》
威海市立医院
2025年8月13日
本次公告仅在威海市立医院官网发布,本项目公告内容以威海市立医院官网发布为准,其他网站发布的本项目公告均为转载,因其他网站转载造成的损失,采购人对此不承担任何责任。
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