一、报名截止时间：2025年1月22日
二、项目清单：
包号 | 耗材名称 | 参考规格 | 耗材要求及描述 |
基质金属蛋白酶-3 | 缓冲液① 60 mL × 1 | 用于定量检测血清或血浆中基质金属蛋白酶-3(MMP-3)的浓度。可用于市场主流全自动生化仪：如罗氏、迈瑞等，包括缓冲液和乳胶液 | |
2 | 基质金属蛋白酶-3 质控品 | L:1ml×4 H:1ml×4 | 基质金属蛋白酶-3检测试剂盒(胶乳凝集比浊法)在自动分析仪上检测血清或血浆中基质金属蛋白酶-3(MMP-3)浓度时使用的质控品。可用于市场主流全自动生化仪：如罗氏、迈瑞等 |
3 | 基质金属蛋白酶-3 校准品 | 5浓度×1ml | 基质金属蛋白酶-3检测试剂盒(胶乳凝集比浊法)在自动分析仪上检测血清或血浆中基质金属蛋白酶-3(MMP-3)浓度时使用的校准品。可用于市场主流全自动生化仪：如罗氏、迈瑞等 |
4 | AML1/ETO融合基因检测试剂盒（荧光原位杂交法） | 用于定性检测白血病患者骨髓样本中的AML1/ETO 融合基因。 | |
5 | BCR/ABL融合基因检测试剂盒（荧光原位杂交法） | 用于定性检测BCR/ABL 融合基因状态，检测样本为经临床常规检查疑似或已诊断患有白血病患者（临床新发患者或治疗后患者）骨髓细胞。 | |
6 | i（17q）基因探针试剂（荧光原位杂交法） | 在常规染色基础上进行原位杂交染色，为医师提供诊断的辅助信息 | |
7 | FGFR1/PDGFRA/PDGFRB基因断裂探针试剂（荧光原位杂交法） | PDGFRA双色（CHIC2 缺失）；10人份/盒 | 在常规染色基础上进行原位杂交染色，为医师提供诊断的辅助信息 |
8 | ABL1/ABL2/PDGFRB/CRLF2/JAK2基因断裂探针试剂（荧光原位杂交法） | PDGFRB;10人份/盒 | 在常规染色基础上进行原位杂交染色，为医师提供诊断的辅助信息 |
9 | FGFR1/PDGFRA/PDGFRB基因断裂探针试剂（荧光原位杂交法） | FGFR1;10人份/盒 | 在常规染色基础上进行原位杂交染色，为医师提供诊断的辅助信息 |
10 | RB1/1q21基因探针试剂（荧光原位杂交法） | 在常规染色基础上进行原位杂交染色，为医师提供诊断的辅助信息 | |
11 | p53/D13S319基因缺失探针试剂（荧光原位杂交法） | 在常规染色基础上进行原位杂交染色，为医师提供诊断的辅助信息 | |
12 | BCL6/MYC/IGH/[BCL2/IGH]基因探针试剂（荧光原位杂交法） | IGH;10人份/盒 | 在常规染色基础上进行原位杂交染色，为医师提供诊断的辅助信息 |
13 | [IGH/CCND1]/[IGH/MAF]/[IGH/MAFB]/[IGH/FGFR3]融合基因探针试剂（荧光原位杂交法） | CCND1/IGH ;；MAF/IGH；MAFB/IGH;FGFR3/IGH; | 在常规染色基础上进行原位杂交染色，为医师提供诊断的辅助信息 |
14 | [MAFB/IGH]/[CCND3/IGH]/[MYC/IGH]融合基因探针试剂（荧光原位杂交法） | CCND3/IGH;10人份/盒 | 在常规染色基础上进行原位杂交染色，为医师提供诊断的辅助信息 |
15 | 慢性淋巴细胞白血病染色体及基因异常探针检测试剂盒（原位杂交法） | RB1/ATM；P53/CEP17；D13S319/CEP12；10人份/盒 | 在常规染色（如：HE染色）基础上进行原位杂交染色，为医师提供诊断的辅助信息。 |
16 | p53/[CCND1/IGH]/ATM/CSP12/D13S25基因探针试剂（荧光原位杂交法） | ATM;10人份/盒 | 在常规染色基础上进行原位杂交染色，为医师提供诊断的辅助信息 |
17 | 12号/D13S25基因缺失探针试剂（荧光原位杂交法） | 在常规染色基础上进行原位杂交染色，为医师提供诊断的辅助信息 | |
18 | 骨髓增生异常综合征染色体及基因异常探针检测试剂盒（原位杂交法） | D7S486/CEP7；EGR1/D5S630；D20S108/CEP8；CEPY/CEPX ； | 在常规染色（如：HE染色）基础上进行原位杂交染色，为医师提供诊断的辅助信息。 |
19 | P16基因探针试剂（荧光原位杂交法） | 本试剂在常规染色基础上进行原位杂交染色，为医师提供诊断的辅助信息。 | |
20 | ABL1/ABL2/PDGFRB/CRLF2/JAK2基因断裂探针试剂（荧光原位杂交法） | CRLF2；JAK2； | 在常规染色基础上进行原位杂交染色，为医师提供诊断的辅助信息 |
21 | MYC（8q24）/BCL6（3q27）/BCL2（18q21）基因断裂探针试剂（荧光原位杂交法） | MYC；BCL6；10人份/盒 | 在常规染色基础上进行原位杂交染色，为医师提供诊断的辅助信息 |
22 | BCL2(18q21)基因断裂探针试剂（荧光原位杂交法） | 10人份/盒 | 在常规染色基础上进行原位杂交染色，为医师提供诊断的辅助信息 |
23 | [MAFB/IGH]/[CCND3/IGH]/[MYC/IGH]融合基因探针试剂（荧光原位杂交法） | MYC/IGH ；10人份/盒 | 在常规染色基础上进行原位杂交染色，为医师提供诊断的辅助信息 |
24 | BCL6/MYC/IGH/[BCL2/IGH]基因探针试剂（荧光原位杂交法） | BCL2/IGH ；10人份/盒 | 在常规染色基础上进行原位杂交染色，为医师提供诊断的辅助信息 |
25 | IRF4(6p25)基因断裂探针试剂（荧光原位杂交法） | 在常规染色基础上进行原位杂交染色，为医师提供诊断的辅助信息 | |
26 | SRD（1p36）基因缺失探针试剂（荧光原位杂交法） | 在常规染色基础上进行原位杂交染色，为医师提供诊断的辅助信息 | |
27 | 人类ALK基因融合检测探针（荧光原位杂交法） | 采用荧光原位杂交法体外检测非小细胞肺癌组织中ALK基因融合状态，检测样本为经4％中性甲醛固定石蜡包埋的非小细胞肺癌手术切除或活检样本 | |
28 | 11q23.3/11q24.3基因缺失探针试剂（荧光原位杂交法） | 在常规染色基础上进行原位杂交染色，为医师提供诊断的辅助信息 | |
29 | TP63（3q28）基因断裂探针试剂（荧光原位杂交法） | 在常规染色基础上进行原位杂交染色，为医师提供诊断的辅助信息 |
备注：本项目说明中所提出的条款技术规格、要求、参数和标准仅系说明并非进行限制，供应商可提出替代的技术规格、要求、参数和标准，并在技术文件中详细说明，但该替代应不低于磋商文件的规定和要求。
三、请意向参与者务必于报名截止日之前通过邮箱（联系邮箱whslyyzbb5208592@163.com)进行报名并按要求递交材料，材料清单模板详见附件：《威海市立医院医用耗材、试剂院内比选材料目录》
四、联系地址：威海市立医院杏花村院区外科楼行政办公楼6楼611室。（威海市环翠区统一路248号）
五、项目联系方式：林丽平（0631-5208592）
产品联系方式：曹靖（18606314769）
附件下载：1、《威海市立医院医用耗材、试剂院内比选材料目录》
威海市立医院
2025年1月15日
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